Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
daflon 500 mg (orifarm) compr. pellic.
orifarm a.s. - diosmine 450 mg; hespéridine 50 mg - comprimé pelliculé - diosmin, combinations
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
daflon 500 mg (impexeco) compr. pellic.
impexeco sa-nv - diosmine 450 mg; hespéridine 50 mg - comprimé pelliculé - diosmin, combinations
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
daflon 500 mg (pi pharma) compr. pellic.
pi pharma sa-nv - diosmine 450 mg; hespéridine 50 mg - comprimé pelliculé - diosmin, combinations
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
daflon 500 mg (pi pharma) compr. pellic.
pi pharma sa-nv - diosmine 450 mg; hespéridine 50 mg - comprimé pelliculé - diosmin, combinations
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
daflon 500 mg (abacus medicine) compr. pellic.
abacus medicine a.s. - diosmine 450 mg; hespéridine 50 mg - comprimé pelliculé - diosmin, combinations
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxin-mepha er 150 depocaps
mepha pharma ag - venlafaxinum - depocaps - venlafaxinum 150 mg à venlafaxini hydrochloridum 169.71 mg, hypromellosum, ammonio methacrylatis copolymerum b, natrii laurilsulfas corresp. sodium 3.025 mg, magnésium stearas, copolymerum methacrylatis butylati ils forment la base de l'alimentation, kapselhülle: gélatine, e 127, e 132, e 171, pour une petite boîte. - antidepressivum - synthetika
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
venlafaxin-mepha er 75 depocaps
mepha pharma ag - venlafaxinum - depocaps - venlafaxinum 75 mg à venlafaxini hydrochloridum 84.86 mg, hypromellosum, ammonio methacrylatis copolymerum b, natrii laurilsulfas corresp. sodium 1.512 mg, magnésium stearas, copolymerum methacrylatis butylati ils forment la base de l'alimentation, kapselhülle: gélatine, e 171, e-172 (rouge), pour une petite boîte. - antidepressivum - synthetika
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
bronwel, solution buvable
kwizda pharma gmbh - extrait sec des parties aériennes de thym 0; extrait fluide de racine de guimauve 0 - solution - 0,12 g - pour 15 ml de solution > extrait sec des parties aériennes de thym 0,12 g > extrait fluide de racine de guimauve 0,83 g - sans objet. - médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme :1) expectorant en cas de toux productive associée à un rhume ;2) préparation adoucissante pour le traitement symptomatique de l'irritation de la gorge et du pharynx associée à une toux sèche.son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. bronwel, solution buvable est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
moventig
kyowa kirin holdings b.v. - oxalate de naloxégol - constipation; opioid-related disorders - périphérique les antagonistes des récepteurs opioïdes, les médicaments pour la constipation - traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate aux laxatifs.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
azilect
teva b.v. - rasagiline - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - azilect est indiqué pour le traitement de la maladie de parkinson idiopathique (mp) en monothérapie (sans lévodopa) ou en traitement d'appoint (avec la lévodopa) chez les patients présentant des fluctuations en fin de dose.